آنتی هموفیلیک فاکتور 8
Factor VIII
طبقه بندی مارتیندل
محصولات خون ،افزایش دهنده های پلاسما و خون سازموارد مصرف آنتی هموفیلیک فاکتور 8
مشتقات خون (ضد هموفیلی A). هموفیلی A (کمبود فاکتور VIII). فاکتور ضد هموفیلی ( فاکتور VIII) برای کنترل و پیشگیری خونریزی، از جمله خونریزی طی اعمال جراحی یا پس از آن یا در بیماران مبتلا به هموفیلی Aمصرف می شود.
مکانیسم اثر آنتی هموفیلیک فاکتور 8
این دارو سبب مهار تبدیل پروترومبین به ترومبین می شود. فاکتور ضد هموفیلی، یک گلیکوپروتئین درون زاد است که برای تشکیل لخته هموستاز ضروری است. این فاکتور، یک فاکتور ضروری برای فاکتور IXاست که سبب فعال شدن فاکتور X در مسیر داخلی می‌شود.
فارماکوکینتیک آنتی هموفیلیک فاکتور 8
نیمه عمر توزیع دارو 8 -4/2 ساعت و نیمه عمر دفع آن 3/19-4/8 ساعت است. زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی،10 دقیقه تا 2 ساعت پس از تزریق وریدی است. زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر 2-1 ساعت پس از تزریق وریدی است.
عوارض جانبی آنتی هموفیلیک فاکتور 8
* human: عوارض نسبتا شایع (%10-1): هماتولوژی و انکولوژی: افزایش مهارکننده های فاکتور 8 موضعی: التهاب محل تزریق عوارض نادر (%1>): سفتی قفسه سینه، سرگیجه، اختلال چشایی، تب، سردرد سایر عوارض (درصد نامشخص): ازدیاد حساسیت: واکنش ازدیاد حساسیت
تداخلات دارویی آنتی هموفیلیک فاکتور 8
*مشخصات کلی تداخلات: اطلاعاتی گزارش نشده است تداخلات: تداخل دارویی ویژه‌ای برای این دارو ذکر نشده است. در مصرف داروهای متعدد، جانب احتیاط رعایت شود.
هشدار ها آنتی هموفیلیک فاکتور 8
الف – در صورت مصرف مقادیر زیاد یا مکرر این فراورده در بیماران با گروههای خونیA،B یاAB ، احتمال همولیز داخل عروقی را باید در نظر داشت. لذا اندازه‌گیری هماتوکریت توصیه می‌شود. ب- تشخیص کمبود فاکتور VIII قبل از مصرف این فرآورده بسیار مهم است. ج- این فرآورده فقط باید از راه وریدی مصرف شود و قبل از مصرف نیز باید صاف شود. د- تعیین نوع و غلظت آنتی‌بادی‌های فاکتور VIII و پیش بینی پاسخ بیمار به درمان با فاکتور ضد هموفیلی در فواصل منظم ضروری است. ه- تعیین غلظت فاکتور VIIIبه منظور اطمینان از دستیابی به میزان کافی و حفظ غلظت آن در فواصل منظم ضروری است.
توصیه های دارویی آنتی هموفیلیک فاکتور 8
الف- قبل از مصرف، فرآورده خشک و مایع رقیق کننده باید تا دمای اتاق گرم شوند. برای جلوگیری از ایجاد کف در داخل ویال، مایع باید به آرامی از دیوارهویال اضافه شود. از تکان دادن شدید ویال خودداری شود. ب- محلول آماده شده باید طی 3-1 ساعت پس از ساخت مصرف شود. ج- از سرنگ یکبار مصرف و سوزن فیلتردار برای تزریق فرآورده باید استفاده نمود. د- در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، بلافاصله باید با پزشک تماس گرفت و در صورت عدم دسترسی به پزشک، مقدار معمول را بلافاصله باید مصرف نمود. ه- در صورت مشاهده کاهش اثر درمانی دارو، باید با پزشک مشورت نمود، زیرا ممکن است کاهش اثر دارو به علت تشکیل آنتی‌بادی ضد فاکتور VIIIباشد. و- از مصرف فرآورده حاوی ذرات خارجی و تغییر رنگ داده شده، باید خودداری شود.
| کد ژنریک | نام فارسی | نام انگلیسی |
|---|---|---|
| 13238 | ویال فاکتور آنتی هموفیلی ۸ | ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII (RECOMBINANT) 250U VIAL |
| 12544 | ویال فاکتور آنتی هموفیلی ۸ | ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII (RECOMBINANT) 500U VIAL |
| 05728 | ویال فاکتور آنتی هموفیلی ۸ | ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII 1000U VIAL |
| 00089 | ویال فاکتور آنتی هموفیلی ۸ | ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII 250U VIAL |
| 00090 | ویال فاکتور آنتی هموفیلی ۸ | ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII 500U VIAL |
| 21779 | ویال فاکتور آنتی هموفیلی ۸ | ANTIHEMOPHILIC FACTOR VIII500IU VIAL |
| نام انگلیسی | نام فارسی | شکل دارویی | دوز | نحوه استفاده | پایه | کد ATC |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FACTOR VIII / VON WILLEBRAND FACTOR | فاکتور هشت / ون ویلبرند | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | 500 [iU]/1200 [iU] | PARENTERAL | Blood-coagulation factor VIII, procoagulant 500 [iU]/VON WILLEBRAND FACTOR HUMAN 1200 [iU] | B02BD06 |
| FACTOR VIII / VON WILLEBRAND FACTOR | فاکتور هشت / ون ویلبرند | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | 500 [iU]/500 [iU] | PARENTERAL | HUMAN COAGULATION FACTOR VIII/VON WILLEBRAND FACTOR COMPLEX 500 [iU]/VON WILLEBRAND FACTOR HUMAN 500 [iU] | B02BD06 |
| COAGULATION FACTOR VIII (HUMAN PLASMA DERIVED) | فاکتور هشت (مشتق از پلاسمای انسانی) | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | 1000 [iU] | PARENTERAL | Blood-coagulation factor VIII, procoagulant 1000 [iU] | B02BD02 |
| FACTOR VIII / VON WILLEBRAND FACTOR | فاکتور هشت / ون ویلبرند | INJECTION | 1000 [iU]/750 [iU] | PARENTERAL | Blood-coagulation factor VIII, procoagulant 1000 [iU]/VON WILLEBRAND FACTOR HUMAN 750 [iU] | B02BD06 |
| COAGULATION FACTOR VIII (RECOMBINANT) | فاکتور هشت (نوترکیب) | INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION | 250 [iU] | PARENTERAL | Blood-coagulation factor VIII, procoagulant 250 [iU] | B02BD02 |
مصرف در بارداری
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.
دیدگاهی وجود ندارد!